普瑞约旦作为抗脑瘤本品已在多个国家获批用做外性脑瘤复发治疗法的分拆用药,而既往也有研究成果显示单药治疗法新诊断的外性脑瘤耐受性类似于萨蒂偶氮,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人展开了一项相异研究成果,风险评估普瑞约旦单药治疗法外性脑瘤复发的和实用性。研究成果声称普瑞约旦在20周的治疗法期内治疗法外性脑瘤复发病变安全有效,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》Magazine中。研究成果入选在8周时间内改用1-2种抗脑瘤本品治疗法,但不能完全遏制的外性脑瘤复发病变,在基线随机分配给与普瑞约旦600或150mg/d(4:1)安慰剂单药治疗法20周(8周转化期,12周单药治疗法期)。主要西端为普瑞约旦治疗法脑瘤的中止不下,如果中止不下的95%可信复线(CI)的上限低于在历史上相异阈值的74%,认为治疗法有效(在转化期改用68%的阈值)。该研究成果在125亦然病变中期比对争得尽力的在此之后就提前终止。整个研究成果入选了161亦然病变,对148亦然病变风险评估了。诊断为脑瘤的最低时数为14年。大体上来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周安慰剂治疗法。600mg/d治疗法第一组病变脑瘤具体中止不下足以低于74%以及68%的阈值。600mg/d治疗法第一组中8亦然病变和150 mg/d治疗法第一组2亦然病变通过普瑞约旦单药治疗法达到无脑瘤复发。普瑞约旦的大体上实用性与前的研究成果完全一致。研究成果成果揭示道,该研究成果缺少了III类证据,声称外性脑瘤复发遏制不佳的病变转化为普瑞约旦单药治疗法,与转化为安慰剂单药治疗法的在历史上相异者相对,脑瘤具体的中止事件更少。该研究成果对于那些有意将病变已有的治疗法方案转化为普瑞约旦单药治疗法的诊疗医师来说更为重要。
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